Добро пожаловать в пятое поколение хемилюминесценции!-poclightbio.com

Добро пожаловать в пятое поколение хемилюминесценции!

История развития иммунодиагностических технологий

С 1960 года развитие иммунодиагностических технологий в Китае постоянно обновляется и повторяется. Начиная с самой ранней формы радиоиммуноанализа, он прошел через разработку технологий коллоидного золота, иммуноферментного анализа и хемилюминесцентных технологий. Постоянно совершенствуя технологии, они могут лучше удовлетворять потребности клинической диагностики.

	принцип	преимущество	недостаток	приложение
Радиоиммуноанализ	³ H 、¹²⁵ I 、¹³¹ II Маркировка изотопов	Высокая чувствительность и широкий диапазон обнаружения.	Дорогие расходные материалы, радиационное загрязнение и сложные операции.	В основном устранено
иммунное коллоидное золото	Маркировка коллоидным золотом	Просто, быстро и стабильно	Низкая чувствительность	Больничное и бытовое использование в области мгновенного обнаружения
Иммуноферментный анализ	Щелочная фосфатаза и другие биологические ферментные маркеры	Быстро и недорого	Низкая чувствительность, ручная работа по-прежнему играет важную роль	Используется больницами низкого уровня
Флуоресцентный иммуноанализ с временным разрешением	Eu , Tb Маркировка элементов лантаноидов	Высокая чувствительность и широкий диапазон обнаружения.	Операция более сложная	Меньше клинического использования
Хемилюминесцентный иммунитет	Маркировка легких химических веществ, таких как сложные эфиры акридина.	Широкий линейный диапазон, высокая чувствительность, высокая степень автоматизации, скорость и т. д.	Стоимость традиционной хемилюминесценции относительно высока.	Популяризация в больницах третичного уровня может заменить вышеуказанные методы.

Среди этих пяти методов хемилюминесцентный иммуноанализ (ХЛИА) постепенно стал тенденцией в иммунодиагностике благодаря его высокой чувствительности, специфичности и простоте использования.

Хемилюминесценция 5-го поколения Хемилюминесценция VS1-4 поколения

При иммунологическом обнаружении 1-3 поколений традиционной магнитно-частичной хемилюминесценции часто используются пластины для твердофазного анализа (ELISA) и суспендированные магнитные частицы в качестве носителей для улучшения чувствительности обнаружения и времени обнаружения антигенов и антител. Антитела (или антигены), нанесенные на поверхность магнитных частиц, могут связываться со специфическими антигенами (или антителами) в образце, образуя комплексы антиген-антитело. Под действием внешнего магнитного поля комплексы антиген-антитело, закрепленные на поверхности магнитных частиц, отделяются от других веществ. После введения меченых веществ (ферментов, флуоресценции, хемилюминесценции) процесс иммунологического обнаружения завершается.

Четвертое поколение хемилюминесценции в основном включает специфические взаимодействия антиген-антитело. Фотоиндуцированная хемилюминесценция использует люминесцентные микросферы и фоточувствительные микросферы для ковалентного сшивания антигенов/антител соответственно. Фоточувствительные микросферы содержат светочувствительные вещества, которые могут превращать окружающие молекулы кислорода в синглетный кислород (высокоэнергетические активные формы кислорода) при лазерном возбуждении определенной длины волны. Диапазон диффузии синглетного кислорода в воде находится в пределах 200 нм; Люминесцентные микросферы содержат люминесцентные вещества, способные излучать световые сигналы при возбуждении синглетным кислородом. Два типа микросфер используют связывание антиген-антитело для сокращения расстояния до 200 нм, обеспечивая перенос синглетного кислорода и индуцируя фотовозбуждение процессов хемилюминесценции.

Полностью жидкофазная хемилюминесценция 5-го поколения обеспечивает иммобилизацию антител без необходимости использования магнитных шариков или микросфер. Реакционная система является гомогенной, а наносферы равномерно взвешены в жидкофазной реакционной системе, что делает реакцию быстрой, однородной и достаточной без возникновения локальных высоких или низких концентраций. Он имеет хорошую стабильность, не требует промывания или разделения.

3 Poclight Biotech i реализация гомогенной хемилюминесценции с использованием технологии CRET

Poclight Biotech Принцип технологии гомогенной люминесценции CRET (примыкающий контактный хемилюминесцентный резонансный перенос энергии) заключается в гибридизации нуклеиновых кислот, связанных с двумя хвостами антител, затем удалении гибридизованных меченых нуклеиновых кислот, добавлении графена для адсорбции излишков меченых нуклеиновых кислот без гибридизации, а затем добавьте H2O2 и NAOH. Свободномеченые нуклеиновые кислоты, содержащие комплекс детектирующих антител, излучают сильный свет в люминесцентном растворе. Свет, излучаемый сложным эфиром акридина, адсорбированным на графене, гасится графеном и может излучать только слабый свет. В отличие от традиционного подхода с использованием магнитных частиц, CRET гасит свет, излучаемый излишками люминесцентных материалов, в то время как традиционные магнитные частицы очищают излишки люминесцентных материалов.

Poclight Biotech Процесс химического люминесцентного обнаружения по технологии CRET не требует магнитной сепарации и очистки из-за отсутствия магнитных шариков в реагентах. Вся реакция аналогична биохимии: только добавляются образцы и реагенты, а затем их инкубируют.

4 Характеристики реагентов продукта Poclight Biotech

Poclight Biotech Эффективность продуктов-реагентов стабильна, в основном затрагивает воспаление, обмен веществ, функцию щитовидной железы, половые гормоны, анемию, скрининг, патогены, сердечно-сосудистые заболевания и ряд цитокинов, отвечая различным потребностям различных сред, сценариев и пользователей.

5. Будущее хемилюминесценции пятого поколения

Хемилюминесценция пятого поколения имеет очевидные преимущества, такие как высокая скорость без магнитных шариков, отсутствие необходимости очистки, низкая стоимость реагентов, относительно простая конструкция прибора, аналогичная биохимии, и относительно низкая стоимость прибора. От вспомогательной роли до исторического этапа, POCT имеет очевидные преимущества, и возможен суперпоток (двухэтапный метод со скоростью 1000 т/ч).

Теги : КЛИА