Как цитокины помогают в диагностике раковых заболеваний?
June 28 , 2024
Цитокины — общий термин для класса низкомолекулярных полипептидов или гликопротеинов с обширной биологической активностью, синтезируемых и секретируемых иммунными клетками или некоторыми неиммунными клетками, которые обладают функциями регулирования иммунной функции организма, опосредования воспалительных реакций, участия в восстановлении тканей. и содействие заживлению ран. В развитии опухолевых заболеваний цитокины тесно связаны с иммунным статусом, течением заболевания и прогнозом больных.
Цитокины играют жизненно важную роль в микроокружении опухоли и служат мостами между клетками для связи друг с другом. Некоторые цитокины способны усиливать естественную защитную реакцию организма на опухоли, но в то же время многие цитокины могут вырабатываться в избытке или нарушать работу при раковом состоянии. Таким образом, есть веские основания поддерживать использование цитокинов и их ингибиторов в стратегиях лечения рака для модуляции этих ключевых медиаторов и восстановления их нормальной функции, тем самым более эффективно борясь с опухолями.
Клиническое применение цитокинов при опухолях
Цитокины являются важными медиаторами, которые опосредуют иммунный ответ противоопухолевых клеток и иммуносупрессию опухоли, поэтому мониторинг уровня цитокинов должен охватывать различные типы, участвующие в различных биологических процессах, включая иммунные активаторы, такие как IL-2, IL-12, IFN-γ и т. д. ., иммуносупрессивные факторы, такие как IL-10, TGF-β, IL-8 и т. д., проопухолевые факторы, такие как IL-6, IL-8, и провоспалительные факторы, такие как фактор некроза опухоли TNF-α, IL -1β, IL-6 и т. д.
Применение цитокинов в ранней диагностике рака желудка
Исследования показали, что IL-6 демонстрирует наилучшую диагностическую ценность при различении здоровых людей из контрольной группы и групп рака желудка с AUC 0,92. Когда CEA, CA724, IL-6, IL-8 и TNF-α анализировали вместе, AUC, которая отличала здоровую контрольную группу от группы рака желудка, достигла 0,95. Для раннего и распространенного рака желудка AUC составляла 0,95 соответственно. Диагностическая чувствительность составила 89,66%, 84,21% и 92,31%, специфичность - 92,42%, 90,91% и 90,91% соответственно. Была создана диагностическая модель, включающая CEA, CA724, IL-6, IL-8 и TNF-α, которая может стать потенциальным дополнением к раннему скринингу рака желудка.
Рекомендуемая популяция и время тестирования
Пациенты с опухолями de novo: наблюдение до и после лечения
Пациенты, получавшие CAR-T/PD-1/PD-L1: в течение 14 дней после лечения пациенты с опухолями, получавшие химиолучевую терапию, противоинфекционные препараты и хирургическое вмешательство, находились под ежедневным наблюдением до и после лечения, а пациенты, проходящие химиолучевую терапию, проходили тестирование один раз за курс. лечения
Пациенты с опухолями и воспалениями: наблюдение один раз в день.
Пациенты с опухолями de novo: наблюдение до и после лечения
Пациенты, получавшие CAR-T/PD-1/PD-L1: в течение 14 дней после лечения пациенты с опухолями, получавшие химиолучевую терапию, противоинфекционные препараты и хирургическое вмешательство, находились под ежедневным наблюдением до и после лечения, а пациенты, проходящие химиолучевую терапию, проходили тестирование один раз за курс. лечения
Пациенты с опухолями и воспалениями: наблюдение один раз в день.